Валидация систем мониторинга
Мы предлагаем услуги по валидации автоматизированных систем мониторинга и контроля параметров микроклимата.
Валидация системы мониторинга — это обязательный процесс для фармацевтической отрасли, проводимый в соответствии с международными стандартами GMP, GDP и GSP. Цель этой процедуры — удостовериться, что условия хранения продукции соответствуют всем установленным требованиям.
Результатом валидации является оформление полного пакета документов, необходимых для представления регулирующим органам. Каждое предприятие, занимающееся реализацией лекарственных препаратов, обязано проводить валидацию своего фармацевтического оборудования для соблюдения нормативов и обеспечения безопасности продукции.
Мы готовы провести оперативную и качественную валидацию компьютеризированных систем мониторинга и контроля параметров микроклимата на Вашем складе в случае необходимости.